卡爾費休微量水分儀的使用方法和故障排查方法

　　下面我們來看看卡爾費休微量水分儀的使用方法：

　　1、卡爾費休微量水分儀按照說明書安裝好后，接下來就是添加卡爾費休試劑了。我們加試劑的時候不能從進樣口加，應在儀器做好密封處理后，將電解電極取下從頂端倒入，試劑液面接觸大池瓶兩條線之間即可，加完試劑后放回電解電極，然后按下攪拌鍵。

　　2、此時屏幕會顯示“測量短路”或者“電解液中碘過量”，此時需要用100ul進樣器去純水后從進樣口緩慢注入到試劑中，注水過程中要觀看試劑的顏色變化以及屏幕顯示，當試劑顏色變成淡黃色、屏幕顯示“水過量”的時候應立即停止注水，這個注水的過程要特別緩慢，此時按下電解鍵即可，屏幕會顯示“電解液平衡中”，等待儀器自動電解結束。

　　3、接下來是水標定。需要注意的事，這一步注入純水的時候是快速注入的，跟電解時的操作是相反的。一般是用10ul的進樣針取2ul的純水，先按下測量鍵，然后將水快速注入到大池瓶試劑中，等待儀器自動測量，結果會顯示在2000±100ug之間，此時便可進行樣品檢測。樣品檢測必須在一分鐘之類進行，否則就要再做水標定。樣品檢測步驟與水標定步驟是一樣的。

　　4、以上所有進樣針注水或者樣品都需要將進樣針插入到液面以下，且進樣針在取完水或樣品后都要將針頭擦拭干凈。

　　5、若卡爾費休微量水分儀長時間不使用，需將試劑倒出，要用無水乙醇或酒精清洗并烘干后存放，不可用水或其他試劑清洗。

　　卡爾費休微量水分儀故障排查方法：

　　故障1：測定過程重復性差，預滴定漂移值偏高

　　1、檢查儀器氣密性

　　2、更換分子篩(建議至少每兩周跟換一次，200~300℃干燥24h可重復利用)

　　3、卡氏滴定液長期不使用造成不均勻，反復吸排液混勻

　　故障2：測定完成漂移值高

　　1、樣品水分釋放不*，可增加萃取時間，或加入溶劑輔助水分釋放

　　故障3：滴定無法結束

　　1、樣品與卡氏液發(fā)生副反應

　　2、滴定杯密封性差

　　3、指示電極被污染物包裹(可用適當溶劑清洗)